logo
Введите телефон
Нажимая на кнопку «Перезвоните мне» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
 
Укажите имя
Заполните поле
Нажимая на кнопку «Отправить запрос» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
 

Производителям

  • Вы производите медицинские изделия и оборудование?
  • Ваш товар имеет потенциал и не уступает продукции известных мировых производителей?
  • Хотели бы зарегистрировать свои изделия на территории РФ?
  • Вы ищите дистрибьютора, способного обеспечить присутствие вашего товара на территории России, стран СНГ, Европы и Латинской Америки?
Мы готовы начать переговоры прямо сейчас!
Подробнее...
Мы готовы начать переговоры прямо сейчас! Nano Medical Group занимается профессиональным поиском и регистрацией инновационных и конкурентоспособных медицинских изделий с 2010 года. Мы возьмем на себя всё: регистрацию, сертификацию, маркетинг и, конечно, продажи. Чтобы вы могли сконцентрироваться только на главном - на производстве!
Зарегистрировать продукт

Nano Medical Group в цифрах

  • Более
    10
    лет на рынке
  • Более
    20
    контрактов с мировыми производителями
  • Более
    10
    продуктов на регистрации в РФ
  • ежегодные участники
    10
    крупных российских выставок медицинских изделий

Пакет предложений для производителей

Собственный отдел регистрации медицинских изделий
Бесплатное сопровождение регистрации ваших товаров в России
Для начала регистрации в РФ мы не требуем наличие CE сертификата
Регистрация и вывод продукта на рынок от 1 до 2 лет
Собственная развитая субдистрибьюторская сеть
Уникальная, активная система продаж, позволяющая быстро вывести любой продукт на рынок.
Нужна регистрация вашего медицинского продукта на российском рынке?
Введите телефон
Введите e-mail
Нажимая на кнопку «Получить консультацию» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
 

Наши преимущества

1
Анализ STED файла.
Самый сложный этап, занимающий от 2 до 6 месяцев в зависимости от полноты информации в STED файле. Правильно составленный STED файл – 80% успеха в получении регистрационного удостоверения (РУ).
2
Проведение технических и токсикологических испытаний.
Проверка медицинского изделия на соответствиероссийским стандартам .
3
Подготовка и подача регистрационного досье в Росздравнадзор.
Объединение подготовленного ранее STED файла и результатов технических и токсикологических испытаний .
4
Доработка и подача STED файла на 2-ой этап.
Предоставление дополнительной информации по выписанному Росздравнадзором предписанию, устранение выявленных ошибок.
5
Подготовка и проведение клинических исследований.
Предоставление информации о безопасности клинического применения изделия на человеке.
6
Доработка и подача STED файла на заключительный этап.
Исправление недочетов и предоставление дополнительной информации по клинической безопасности медицинского изделия, определяющей возможность получения регистрации.
7
Получение регистрационного удостоверения.

Какое изделие вас интересует?

IPOM PP
Исследуем российский рынок на возможность продвижения вашего продукта
Укажите наличие сертификата
Нажимая на кнопку «Отправить запрос» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности