Производителям

Вы производите медицинские изделия и оборудование?
Ваш товар имеет потенциал и не уступает продукции известных мировых производителей?
Хотели бы зарегистрировать свои изделия на территории РФ?
Вы ищите дистрибьютора, способного обеспечить присутствие вашего товара на территории России, стран СНГ, Европы и Латинской Америки?

Мы готовы начать переговоры прямо сейчас!

Подробнее...

Мы готовы начать переговоры прямо сейчас! Nano Medical Group занимается профессиональным поиском и регистрацией инновационных и конкурентоспособных медицинских изделий с 2010 года. Мы возьмем на себя всё: регистрацию, сертификацию, маркетинг и, конечно, продажи. Чтобы вы могли сконцентрироваться только на главном - на производстве!

Зарегистрировать продукт

Nano Medical Group в цифрах

Более

10

лет на рынке
Более

20

контрактов с мировыми производителями
Более

10

продуктов на регистрации в РФ
ежегодные участники

10

крупных российских выставок медицинских изделий

Пакет предложений для производителей

Собственный отдел регистрации медицинских изделий

Бесплатное сопровождение регистрации ваших товаров в России

Для начала регистрации в РФ мы не требуем наличие CE сертификата

Регистрация и вывод продукта на рынок от 1 до 2 лет

Собственная развитая субдистрибьюторская сеть

Уникальная, активная система продаж, позволяющая быстро вывести любой продукт на рынок.

Нужна регистрация вашего медицинского продукта на российском рынке?

Наши преимущества

Анализ STED файла.
Самый сложный этап, занимающий от 2 до 6 месяцев в зависимости от полноты информации в STED файле. Правильно составленный STED файл – 80% успеха в получении регистрационного удостоверения (РУ).

Проведение технических и токсикологических испытаний.
Проверка медицинского изделия на соответствиероссийским стандартам .

Подготовка и подача регистрационного досье в Росздравнадзор.
Объединение подготовленного ранее STED файла и результатов технических и токсикологических испытаний .

Доработка и подача STED файла на 2-ой этап.
Предоставление дополнительной информации по выписанному Росздравнадзором предписанию, устранение выявленных ошибок.

Подготовка и проведение клинических исследований.
Предоставление информации о безопасности клинического применения изделия на человеке.

Доработка и подача STED файла на заключительный этап.
Исправление недочетов и предоставление дополнительной информации по клинической безопасности медицинского изделия, определяющей возможность получения регистрации.

Получение регистрационного удостоверения.

Какое изделие вас интересует?

Исследуем российский рынок на возможность продвижения вашего продукта

Наименование вашего продукта *

Аналоги вашей продукции

Основные характеристики/назначение

Укажите наличие сертификата
ISO: CE: FDA:

Наименование вашей компании *

Ваше имя *

e-mail*

Телефон*

Нажимая на кнопку «Отправить запрос» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности